اپوکسی رزین چیست ؟

اپوکسی به هر یک از بخش های اساسی یا نتایج نهایی تسکین شده از قطعات اپوکسی ، دقیقاً به عنوان یک نام گاه به گاه برای گروه مفید اپوکسید ، اشاره دارد. [1] تارهای اپوکسی ، که در غیر این صورت ، پلی اكسوكسیدها خوانده می شوند ، نوعی کلاس از پروپلیمرهای گیرنده و پلیمرها هستند كه شامل اجتماعات اپوكسید هستند.

لثه های اپوکسی ممکن است از طریق هموپلیمرزاسیون هم افزایی ، یا با طیف گسترده ای از واکنش دهنده ها از جمله آمین های چند منظوره ، اسیدها (و انیدریدهای خورنده) ، فنل ها ، الکلها و تیولها (که معمولاً مرکاپتان نامیده می شوند) پاسخ داده شوند. این واکنش دهنده ها به طور منظم به سخت کننده ها یا داروهای مورد استفاده قرار می گیرند ، و به طور عادی پاسخ متقابل به عنوان ترمیم اشاره می شود.

پاسخ پلیوپاكسیدها به خودی خود یا با قابهای سخت كننده چند منظوره یك پلیمر گرمازا ، به طور مرتب با خواص مکانیكی عالی و انسداد زیاد و گرم و ترکیبی. اپوکسی کاربردهای گسترده ای دارد ، از جمله پوشش های فلزی ، استفاده در وسایل / قطعات الکتریکی / LED ، روکش الکتریکی با فشار بالا ، ساخت برس برس ، مواد پلاستیکی غنی شده با فیبر و چسب برای اهداف اساسی و مختلف.

بخش بیشتری از مونومرهای اپوکسی مورد استفاده پستی با پاسخ یک ترکیب با اجتماعات هیدروکسی اسیدی و اپی کلروهیدرین ایجاد می شوند:

ابتدا تجمع هیدروکسی در پاسخ جفت کننده با اپی کلروهیدرین ، که توسط دهیدروآلوژن زایی دنبال می شود ، پاسخ می دهد.

در ابتدا یک جمع آوری هیدروکسی در پاسخ جفت با epichlorohydrin ، که توسط dehydrohalogenation دنبال می شود پاسخ می دهد.

تارهای اپوکسی ایجاد شده از چنین مونومرهای اپوکسی ، تارهای اپوکسی مبتنی بر گلیسیدیل نامیده می شوند. این جمع آوری هیدروکسی ممکن است از دیول های آلیفاتیک ، پلیول ها (پلیول های پلی اتر) ، مخلوط های فنولیک یا اسیدهای دی کربوکسیلیک حاصل شود. فنل ها را می توان به عنوان مثال ، بیسفنول آن و نوولاک مخلوط کرد. به عنوان مثال ، پلیولها می توانند مخلوط شوند ، به عنوان مثال ، 1،4-butanediol. دی و پلیولها منجر به پلی اترهای دیگلیسید می شوند. به عنوان مثال ، اسیدهای دی کربوکسیلیک ، خورنده هگزاهیدروفتالیک برای مزارع استر دیگلیسید استفاده می شود. به جای جمع آوری هیدروکسی ، به همین ترتیب می توان مولکول نیتروژن یک آمین یا آمید را با اپی کلروهیدرین پاسخ داد.

دوره ایجاد دیگر برای رزین های اپوکسی تغییر آلکن های آلیفاتیک یا سیکلوآلیفاتیک با پراکسیدها است: [2] [3]

مخلوط اپوکسید peracid.svg

همانطور که مشاهده می شود ، بر خلاف تارهای اپوکسی مبتنی بر گلیسیدیل ، ایجاد چنین مونومرهای اپوکسی نیازی به یک هیدروژن اسید هیدروژن ندارد اما یک پیوند دو طرفه آلیفاتیک دارد.

دسته اپوکسید به همین ترتیب یک بار در حالیکه به یک جمع آوری اکسیران اشاره شده است.

مبتنی بر بیسفنول

شناخته شده ترین تارهای اپوکسی به پاسخ اپی کلروهیدرین (ECH) با بیس فنول A بستگی دارد ، متعاقباً در یک ماده مصنوعی جایگزین معروف به بیسفنول A دیگسیلیدیل اتر (معمولاً با عنوان شناسایی یا DGEBA شناخته می شود). رزین های مستقر در بیسفنول A عموماً مورد استفاده قرار گرفته اند ، اما بیسفنولهای متفاوتی نیز با اپی کلروهیدرین به طور مشابه پاسخ داده می شوند ، به عنوان مثال بیس فنول F.

ادغام بیسفنول A دیگلیسیدیل اتر.

در این پاسخ دو فاز ، ابتدا epichlorohydrin به بیسفنول A (بیس (3-کلرو-2-هیدروکسی-پروپوکسی) بیسفنول An شکل داده می شود) ، در این مرحله بیسپوکسید در یک پاسخ سازنده با اندازه گیری استوکسیومتری سدیم قاب بندی می شود. هیدروکسید iota کلر به عنوان کلرید سدیم (NaCl) ، ذره هیدروژن به عنوان آب تخلیه می شود.

اترهای دیگسیلسیلیلی با وزن اتمی بالاتر (1 n n) با پاسخ بیسفنول A دیگسیلیدیل اتر که با بیسفنول بیشتر A قاب بندی شده اند ، شکل می گیرند:

اتحاد بیس فنول-A-diglycidyl اتر با جرم مولی بالا.

موردی که شامل دو واحد واحد ریشش (n = 1 تا 2) یک مایع ضخیم و شفاف است. این به عنوان شیره اپوکسی مایع شناخته شده است. موردی که شامل واحدهای قابل شستشو علاوه بر این (2 تا 30 عدد) در دمای اتاق دارای یک بخار قوی است ، که به همین ترتیب به عنوان اپوکسی قوی گفته می شود.

به جای بیسفنول A ، از بیسفنولهای مختلف (بخصوص بیسفنول F) یا بیسفنولهای برمیده شده (به عنوان مثال tetrabromobisphenol A) می توان برای اپوکسیداسیون و پروپولیمر شدن در این ماده استفاده کرد. بیسفنول F ممکن است در طول این خطوط ترتیب چربی اپوکسی را داشته باشد تا بیسفنول A. این برگه ها معمولاً از پایداری پایین تر و میانگین اپوکسی متوسط ​​بالاتر در هر گرم نسبت به توده های بیسفنول A ، که (هنگام ترمیم) مانع از گسترش ماده می شود.

قطعات اپوکسی قابل توجهی از ادغام اپیکلروهیدرین و بیسفنول A برای اتر دیگسیلیدیل A به بیسفنول A تحویل داده می شود.

ساختار بیس فنول-دی دیگسیلیدیل اتر قله epoxy: n به معنی مقدار زیر واحد های پلیمری است و معمولاً در محدوده 0 تا 25 است

گسترش نسبت بیسفنول A به epichlorohydrin در طول پارچه باعث تولید پلیمرهای مستقیم مستقیم وزن اتمی با اجتماعات انتهای گلیسیدیل ، که مواد کریستالی نیمه قوی تا سخت در دمای اتاق با تکیه بر وزن زیر اتمی انجام می شود. این دوره از ترکیب به عنوان فرآیند “تافی” شناخته می شود. در حال حاضر به طور فزاینده استراتژی های ساخت امروزی برای قطعات اپوکسی با وزن زیر اتمی بالاتر آغاز می شود

منبع : https://haadish.com/shop/material/resin/

دیدگاهتان را بنویسید